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關(guān)于實(shí)驗(yàn)中抗體的常見(jiàn)問(wèn)題及解決方法

更新時(shí)間:2023-06-07   點(diǎn)擊次數(shù):827次

問(wèn)題

原因

解決方案

邊緣效應(yīng)

組織邊緣貼附不牢,邊緣組織松脫漂浮于液體中

APES/多聚賴氨酸處理玻片;組織切片盡量??;盡量避免選用壞死較多的組織


試劑未充分覆蓋組織

滴加試劑時(shí)讓試劑完整覆蓋組織

非特異性染色體

抗體質(zhì)量問(wèn)題

使用質(zhì)量有保證的抗體


抗體孵育時(shí)間長(zhǎng)

減少孵育時(shí)間


抗體濃度過(guò)高

降低抗體濃度


一抗為多抗

使用單克隆抗體


內(nèi)源性過(guò)氧化物酶及biotin

延長(zhǎng)滅活時(shí)間


封閉不足

延長(zhǎng)封閉時(shí)間


DAB孵育時(shí)間過(guò)久或濃度過(guò)高

按說(shuō)明書(shū)配置試劑,鏡下控制反應(yīng)時(shí)間


抗體孵育后洗滌不充分

每次孵育之后洗3*5次


滴加試劑時(shí)干片

及時(shí)滴加試劑


切片在緩沖液中浸泡過(guò)久

抗原修復(fù)之后及時(shí)封閉加一抗,不能過(guò)夜

陰性結(jié)果

抗體濃度及質(zhì)量

選擇有質(zhì)量保證的抗體,先做預(yù)實(shí)驗(yàn)摸索抗體使用濃度


抗原修復(fù)不全

摸索合適的抗原修復(fù)方式及修復(fù)時(shí)間


抗原豐度

正常陰性


封閉時(shí)間過(guò)長(zhǎng)

減少封閉時(shí)間


DAB孵育時(shí)間短

鏡下控制顯色時(shí)間


細(xì)胞通透不全,抗體未能進(jìn)入細(xì)胞反應(yīng)

選擇合適的通透劑及其反應(yīng)時(shí)間


一抗二抗不匹配

選擇正確來(lái)源的二抗

脫片

玻片未處理好

玻片清洗干凈后用APES或多聚賴氨酸處理


切片厚薄不均勻

更換刀片;調(diào)整好切片機(jī)狀態(tài)


烤片時(shí)間或溫度不夠

60攝食度2小時(shí)


組織自身問(wèn)題

腫瘤壞死組織及骨組織本身易脫片


抗原修復(fù)時(shí)溫度迅速變化

抗原修復(fù)后讓其自然冷卻


操作時(shí)用力過(guò)猛

有脫片嫌疑的切片不要用力甩,用吸水紙吸干殘余液體

染色弱

抗體濃度低,孵育時(shí)間短

提高抗體濃度,延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間


試劑使用超過(guò)有效期

試劑定時(shí)更新


滴加試劑時(shí)殘余緩沖液過(guò)多使試劑稀釋

滴加試劑前盡量減少殘余液體


封閉過(guò)度

減少封閉時(shí)間

著色不均勻

切片厚度不一致

更換刀片;調(diào)整好切片機(jī)狀態(tài)


試劑配制未混勻使局部濃度不一致

試劑充分混勻后滴加


試劑未完整覆蓋組織

滴加試劑時(shí)讓試劑完整覆蓋組織


脫蠟不完整

更換脫蠟劑或延長(zhǎng)脫蠟時(shí)間


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